(Fases clínica y bioanalítica)
Optimiza el proceso para demostrar la intercambiabilidad de tus medicamentos. En ICT Internacional, contamos con 30 años de liderazgo en la industria, ofreciendo un servicio integral y resultados confiables respaldados por nuestra tecnología de vanguardia y equipo multidisciplinario de expertos.
En ICT Internacional nos enorgullece nuestra capacidad de ofrecer soluciones integrales y personalizadas para la realización de Estudios de Bioequivalencia, acompañando a nuestros clientes desde el diseño hasta la entrega del informe final.
Desde 2003, somos la primera institución del país en incorporar la tecnología de cromatografía de líquidos acoplada a espectrometría de masas en tándem (triple cuadrupolo), LC-MS-MS.
Desde 2003, contamos con autorización vigente de COFEPRIS para operar como Tercero Autorizado para Estudios de Bioequivalencia durante su fase clínica, la cual consiste en la administración del medicamento de prueba y el de referencia a participantes en condiciones controladas, así como la recolección de muestras biológicas que permitan medir las concentraciones del fármaco en cada tiempo de muestreo.
Desde 2002, contamos con autorización vigente de COFEPRIS para operar como Tercero Autorizado para Estudios de Bioequivalencia en su Fase Bioanalítica; la cual se enfoca en procesar las muestras biológicas recolectadas durante la Fase Clínica para medir con precisión las concentraciones del fármaco y generar los parámetros farmacocinéticos necesarios para la evaluación de la bioequivalencia.
Estamos listos para ayudarte a cumplir tus objetivos regulatorios y comerciales de manera ágil y con la mejor relación costo-beneficio del mercado. Treinta años como líderes en la industria nos respaldan. Ponte en contacto y descubre lo fácil que es disfrutar de todas las ventajas que ofrecemos.
